Egészségügyi DNS teszt

24Genetics Egészség és wellness DNS teszt: a megelőzés kulcsa

Ha törődik az egészségével és szeretné megelőzni a betegségeket Az egészségügyi DNS teszt az, amire szüksége van. A DNS által kínált információknak köszönhetően jobb terveket tervez, azonosítsa, hol kell figyelni, milyen kockázatok vannak és milyen megoldásokkal kell szembenéznie. Az anyagcserével kapcsolatos genetikai adatok segítik az orvosokat abban, hogy jobban megértsék a szervezetet, és a farmakogenetikai rész segít nekik kiválasztani az Ön számára legmegfelelőbb gyógyszereket.

Az idő múlásával a nagy különbség lehet. Korai diagnózis az 5 és az 10 között szoroznak a sikeres esélyek számos betegségben, például a rákban. A genetikai vizsgálat adatai alapján orvosai meg tudják állapítani azokat a betegségek felülvizsgálatának protokolljait, amelyeknek nagyobb genetikai hajlamuk van, hogy képesek legyenek felismerni őket időben abban az esetben, amikor kifejlesztik őket.

egészségügyi DNS-teszt

A jelentések elérhetők a következő helyen: angol, Német, francia, Olasz és español

La Személyre szabott orvoslás a jövő, és köszönhetően az 24Genetics a jelen mindenki számára, aki azt akarja. Tény, hogy az egyes emberek gyógyszerei eltérő módon lépnek életbe. A titok rejtve van a genetikában. A DNS-teszt farmakogenetikai részében az orvosok meg fogják tudni, hogy mely gyógyszerek a legalkalmasabbak az Ön számára, hogyan kell módosítani a dózist, és melyiket elkerülni. Pontos gyógyszer.

A genetika is segíthet nekünk hogy elkerüljük a genetikai betegségeinket Descentünkben. Sok ritka megbetegedésről tudhat előre, ha fennáll annak a veszélye, hogy a gyermekeitek szenvednek, még akkor is, ha sem Ön, sem partnere nem szenvedett el. Ha van háttered a családodban, az első dolog, amit meg kell tennie, keresse fel orvosát, hogy felmérje, milyen típusú tesztet kell tennie. Az egészség és a jó közérzet genetikai vizsgálatában sokan láthatjuk őket, és ha kimutatható, vannak olyan technikák, amelyek csökkentik a gyermekek és unokák továbbadásának kockázatát.

genetikai egészségügyi teszt

ezt DNS-teszt felülvizsgálata Több mint 200 betegség, több tucat biomarker genetikai hajlamát, többet az 20 gyógyszerekkel szemben, és az orvosok számára a leghatékonyabb genetikai adatok halmazát.

Ebben a tesztben többet olvassunk 700.000 genetikai markerek ahol elemezhetjük az eddig elérhető hasznos egészségügyi információk legnagyobb mennyiségét. A genetikai adatait nemzetközi hírű nemzetközi tanulmányokra alkalmazzuk, amelyeken keresztül eljutunk a jelentésében olvasható következtetésekhez.

Az ősi előtanulmányainknak köszönhetően, az algoritmusokat az ősi gyökerek szerint alkalmazzuk, mivel az európai, ázsiai vagy afrikai genetikai hajlamú algoritmusok sok esetben radikálisan különböznek egymástól. Ezzel a technológiával vagyunk az egyetlen európai vállalat.

24G egészségügyi doboz

A GENETIKAI EGÉSZSÉGVIZSGÁLAT MOST

Ez a teszt ingyenes, telefonos genetikai tanácsadóval folytatott konzultációt. Kövesse az utasításokat, amelyeket e-mailben elküldünk, hogy nap és időt tudjon foglalni. Az 24Genetics-től javasoljuk ügyfeleinknek, hogy genetikai egészségügyi tesztjüket egy Genetic Counseling tanácsadással kísérjék.

A jelentések elérhetők a következő helyen: angol, Német, francia, Olasz és español

Az 24Generics Health DNS teszt mintajelentése

A minta jelentésének letöltése:

ESPAÑOL ENGLISH FRANCIA ITALIANO

Ezek az egészségügyi DNS-vizsgálat szakaszai és szakaszai:

Komplex betegségek: GWAS

A jelentésünk ezen részében GWAS kiadványokat alkalmazunk, amely a genetikai különbségek azonosítása érdekében összehasonlítja a betegségben szenvedő betegek DNS-markereit. Ezek a vizsgálatok nagyon hasznosak lehetnek a megelőzés és a korai diagnózis szempontjából, mert nem diagnosztikai eszköz, azt mondja meg nekünk, hogy mit kellene jobban odafigyelnünk.

Azok a adatok, amelyeket ezeknek a vizsgálatoknak az alkalmazása a genetikai információkkal szolgál, a lakosság többi része felé hajlamosak. Egyáltalán nem jelenti azt, hogy szenvedni fog a betegségben, csak azt jelzi, hogy statisztikailag és ennek a tanulmánynak megfelelően valami hajlamosabb lehet, mint a lakosság nagy része; azt jelezzük, hogy több van ha ez nagyobb a lakosság kilencven százalékánál, és alacsonyabb, ha a hajlam alacsonyabb, mint a lakosság kilencven százaléka. Normális, hogy néhány betegség nagyobb hajlamot eredményez.

Fontos szem előtt tartani, hogy a komplex betegségekben számos tényező befolyásolja, a genetika csak egy része; az életmód, az etetés, stb. sok esetben azok, amelyek befolyással lehetnek.

Komplex betegségek: mutációk

Ebben a részben a legfontosabb gének mutációit elemezzük onkológiai szempontból. Olyan mutációkat keresünk, amelyekről feltételezhető, hogy kórokozók, különösen azok, amelyek patogénnek számítanak a ClinVar adatbázisban.

Fontos megjegyezni, hogy ez a vizsgálat nem szekvenciájhoz teljes genomot, csak elemezni 700.000 a 3.200 millió genetikai kapcsolatokat, hogy abban az esetben, nem találunk olyan mutációt, amely nem jelenti azt, hogy nem hordozó, hiszen lehet olyan területeken genetikai, hogy nem elemezzük. Ebben a részben elemezzük kifejezetten csökkentette a gének besorolt ​​kórokozók az adatbázisokban konzultált százalékos, így előfordulhat, hogy a mutációk egy régióban nem vizsgálták, hogy nem látjuk.

Örökletes betegségek:

Az örökletes betegségek hajlamosak arra, hogy továbbadják a leszármazottaiknak. Legtöbbjük lehet hordozó, és soha nem szenvedett, de fennáll annak a veszélye, hogy utódaink szenvedni fognak. Ezek többnyire monogenetikai betegségek.

Ebben a csoportban kórokozó mutációkat keressünk, vagy feltételezzük, hogy ezek a betegségben szerepet játszó génekben lehetnek. Az általunk keresett mutációk azok, amelyeket a legfontosabb globális genetikai adatbázisokban, alapvetően az OMIM-ben és a ClinVar-ban közöltek.

Ahogy az előző részben, nem elemeztük a teljes genetikai információt az egyes betegségek, különösen ebben a fejezetben elemezzük átlagos valamivel kevesebb, mint a fele a kórokozó markerek jelentett az adatbázisokban keresni, így tudtuk, hogy mutációk a másik felében, és nem látják őket ebben a jelentésben.

Fontos szem előtt tartani, hogy ha egy adott betegségre vonatkozó diagnózisra van szükség, genetikai teszteket végeznek, amelyek elemzik az adott betegségben résztvevő teljes gént vagy géneket, amelyek klinikai felhasználásra érvényesek. Ha családtagja van, javasoljuk, hogy konzultáljon kezelőorvosával vagy genetikusával, hogy tanulmányozza az ilyen típusú teszt elvégzésének szükségességét.

Biomarkerek, biometrikus elemek és tulajdonságok:

Ebben a fejezetben ismételten a GWAS statisztikai elemzéseket használjuk fel arra, hogy kiszámítsuk a genetikai hajlamát, hogy bizonyos metabolikus paraméterek rendellenes szintjei legyenek.

Mint a többi GWAS tanulmányunkban, azt is jelezzük, hogy több van ha ez nagyobb a lakosság kilencven százalékánál, és alacsonyabb, ha a hajlam alacsonyabb, mint a lakosság kilencven százaléka. Ennek az elemzésnek a statisztikai eloszlása ​​miatt normális, hogy több, kevésbé hajlamosító paraméter jön ki.

farmakogenetikával:

Ebben a részben tanulmányozzuk genetikai hajlamát bizonyos gyógyszerekre. A drogtól függően a genetikája befolyásolhatja a toxicitás szintjét, a gyógyszer hatásosságát vagy a szükséges dózisszintet. Valami, amit az orvosnak mindig felügyelnie kell.

24G egészségügyi doboz

A GENETIKUS EGÉSZSÉGVIZSGÁLATÁRA VAN SZÜKSÉG


Az 24Genetics által nyújtott genetikai információ csak kutatási, tájékoztatási és oktatási célokra érvényes. Semmilyen esetben sem alkalmazható klinikai vagy diagnosztikai célokra.

Az általunk készített jelentések a lehető legtöbb gyakorlati információt kínálják a teszten rendelkezésre álló genetikai adatokból. Sok betegség, beszámolunk patogén mutációk (vagy hiányának) csak egy része a részt vevő gének (amelyből láthatjuk a teszt), ami azt jelenti, hogy a betegség jelen lehet azokon a területeken nem elemezzük. Ha családtagja van, javasoljuk, hogy konzultáljon kezelőorvosával vagy genetikusával, hogy tanulmányozza az ilyen típusú teszt elvégzésének szükségességét.

Az 24Genetics telefonos konzultációt ajánl a genetikai tanácsadásban a teszt árában. Minden ügyfél, aki kéri, képes lesz tíz perces genetikai tanácsadásra a kollégiumi biológusok által (spanyolul vagy angolul).


Kérdések és válaszok:

Hol érhető el ez a teszt?

Az egész bolygón. Helyezze megrendelését az internetre, és elküldjük a világ minden sarkába.

Hogyan történik ez a DNS-teszt?

Nagyon egyszerű Küldünk egy készletet egy vattapálcával, amelyet néhány egyszerű utasítás után meg kell dörzsölni a szájába. Attól függően, hogy hol élsz, és a szolgáltatás megkötött, mi egy hírvivőt fogunk felvenni, vagy megkérjük, hogy küldje el nekünk.

Meg kell mennem a laboratóriumába?

Nem, elküldjük a KIT otthonát.

Módosítanám-e egészségügyi állapotomat a vizsgálat adatai alapján?

Nem, minden olyan változtatást, amelyet az egészségében szeretne tenni, egy szakértői genetikusnak kell elemeznie, és speciális orvosokkal kell konzultálnia.

Ha kiderül, hogy egy bizonyos betegségre nagyobb genetikai hajlama van, akkor biztonságban leszek?

Nem, az összes genetikai vizsgálat statisztikán alapul. Bizonyos betegségre genetikai hajlamú lehet, és soha nem fejlődik ki, és fordítva.

Ha nincs kórokozó genetikai mutáció a teszt során egy bizonyos betegség esetén, ez azt jelenti, hogy nem vagyok hordozó?

Nem, ez a vizsgálat csak a genom egy részét elemzi, a patológiákat csak részben látjuk. Vannak olyan genetikai vizsgálatok a klinikai felhasználásra, amelyek elemzik az összes érintett gént, amelyeket az orvos előírhat, amennyiben ez tanácsos.

Minden a génjeimtől függ?

Nem, te vagy a tapasztalataid. Életmódjaid nagyon fontosak. A génjeinek információi kézhez kaphatók.

Hogyan védi a magánéletemet?

Ügyfeleink információit nagyon komolyan vesszük és kezeljük a legmagasabb szintű biztonsággal. Amint a minta megérkezik, névtelen kód lesz. Titkosítva utazik, és egyetlen munkatárs sem tudja, ki tartozik. Csak a jelentések elküldése idején a kódokat átkerülik az ügyfélhez, akikhez tartoznak.

Genetikai adatait kutatási célokra fogják használni?

Az Ön kifejezett hozzájárulása nélkül, nem.

Minden genetikai teszt azonos?

Nem, sem hasonló. Vannak genetikai vizsgálatok, amelyek kisebbek, mint az 3.000 genetikai markerek, míg a miénk az 700.000-on. Mi vagyunk az egyetlenek Európában, akik képesek az algoritmusokat az ősi gyökerekhez igazítani. Illumina berendezéssel működünk (a legrangosabb) és a technológiai platformok a legfejlettebbek a piacon. Több hasznos információt tudunk nyújtani, pontosabban és ellentétben, mint a többi piacon elérhető ilyen típusú tesztek.

Mi ez a tanulmány?

Nemzetközileg konszolidált és a tudományos közösség által elfogadott genetikai vizsgálatokon alapul. Vannak bizonyos organizmusok és tudományos adatbázisok, amelyekben publikáltak olyan tanulmányokat, amelyekben széles a konszenzus. Genetikai tesztjeinket úgy végezzük, hogy ezeket a vizsgálatokat ügyfeleink genotípusára alkalmazzuk.

Az 24Genetics-től javasoljuk ügyfeleinknek, hogy genetikai egészségügyi tesztjüket egy Genetic Counsel konzultációval kísérjék.

24G egészségügyi doboz

A GENETIKAI EGÉSZSÉGVIZSGÁLAT MOST

Néhány tanulmány, amelyen DNS-tesztünk alapul.

betegségek

Néhány betegség, amit megtalálhat az Egészségügyi tesztünkben:

Foltos kopaszság IA típusú glikogén tárolási betegség
Intracranialis aneurizma II. Típusú glikogén tároló betegség
Rheumatoid arthritis Familiális hemophagocytic lymphohistiocytosis 2
Krónikus bronchitis krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) Hermansky-Pudlak-szindróma 3
Mellrák GWAS Lymphadenopathia és ichthyosis
Mellrák: kórokozó markerek X-kötő hipohidrotikus ektodermális dysplasia
Petefészekrák a BRCA1 mutáció hordozóiban Jervell és Lange-Nielsen szindróma
Prosztatarák Joubert-szindróma 14
Agresszív prosztatarák Joubert-szindróma 16
Korai kezdetű prosztatarák Joubert-szindróma 3
Hólyagrák Joubert-szindróma 5
A felső aero-emésztőrendszeri rákok Joubert-szindróma 7
A bőr alapsejtes karcinóma Joubert-szindróma 8
mozgásszervi betegség Joubert-szindróma 9
Elsődleges biliáris cirrhosis Kabuki-szindróma
Macularis degeneráció az életkorral kapcsolatban Leigh-szindróma
Magatartás zavarai Leopard-szindróma
Diabetes típusú 1 Leukoencephalopathia elhanyagolt fehér anyaggal
1 típusú diabétesz - nephropathia lissencephaly
Diabetes típusú 2 Loeys-Dietz-szindróma 2
Endometriózis Hosszú QT-szindróma
Lisztérzékenység Lynch-szindróma
Alzheimer-kór (késői megjelenés) Maple szirup vizelet betegség
Koronária-betegség Cukorbetegség érett korban, 2 típus
Parkinson-kór Cukorbetegség érett korban, 3 típus
Szklerózis multiplex Meckel-szindróma 3
Szisztémás szklerózis Mikrofás és cerebelláris hypoplasia mentális retardációja
Skizofrénia Metakromás leukodisztrófia
glioma Aciduria és methylmalonic homocystinuria
hypothyreosis Acilamid Methylammonic cbIA
Myocardialis infarctus (korai megjelenés) Acylamy Methylammonic cbIB
Krónikus limfocitás leukémia Mitokondriális komplex III hiány 1 típus
Hodgkin-limfóma Mucopolysaccharidosis típusú 6
Diffúz nagy B-sejtes limfóma Mucopolysaccharidosis típusú 7
Follicularis lymphoma IIIA típusú mucopolysacharidosis
Myasthenia gravis IIIB típusú moccopoliszacharidosis
Többszörös myeloma Mucopolysaccharidosis típusú 4
neuroblasztóma Congenital alfa-dystroglycanopathia az agy és a szem rendellenességeivel
osteosarcoma Myofibrilláris miopátia
Pikkelysömör Az X-hez kapcsolódó centronukleáris myopathia
Allergiás szenzibilizáció Centronukleáris myopathia
Testicularis csírasejt tumor 2 nemaline myopathia
Wilms-tumor Nephropatikus cisztinózis
vitiligo Neimann-Pick típusú betegség C1
Az 17-béta-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz III Neimann-Pick típusú A típusú betegség
Az 3-Methylchronotyl-CoA karboxiláz 2 hiánya Neimann-Pick típusú B típusú betegség
Aarskog-Scott szindróma Noonan-szindróma
Színvakság 2 típus Noonan-szindróma fiatal vagy myelomonocytás leukémiával vagy anélkül
Akut myeloid leukémia Noonan-szindróma 4
adrenoleukodisztrófia elhízottság
Felnőtt hipofoszfatázia Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley-szindróma Osteogenesis imperfecta típusú 3
Alpha1-antitripszin hiány Állandó neonatális diabetes mellitus
Örökletes amyloidosis Pitt-Hopkins-szindróma
A G6PD hiányából eredő hemolitikus anémia Kétoldalú frontoparietális poliimicrogiria
Angelman-szindróma Autoszomális recesszív primer mikrocefália
Antrithrombin III hiányosság Retinitis pigmentosa
Az 10 jobb kamrai aritmogén dysplasia Rubinstein-Taybi-szindróma
Aurikuláris kondiláris szindróma Sotos-szindróma
A domináns X-hez kapcsolódó hipofoszfatémás rohamok Supravalvularis aorta stenosis
Bardet-Biedl-szindróma Tay-Sachs-betegség
Duchenne izomsorvadás / Becker Gümős szklerózis 1
Béta talaszémia Gümős szklerózis 2
Bloom szindróma Ilyen szemlencs albinizmus
Brugada-szindróma I. tirozinémia
3 cardio-facio-bőr szindróma Usher-szindróma 1 típus
Dilated cardiomyopathy 1S Usher-szindróma 1D típus
Hypertrophiás családi szívbetegség Usher-szindróma 1F típus
Neuronális ceroid lipofuscinosis 1 Usher-szindróma 2A típus
Neuronális ceroid lipofuscinosis 7 Usher-szindróma 2C típus
Charcot-Marie-Tooth betegség 4C Usher-szindróma 2D típus
Chondrodysplasia punctata, domináns X-kapcsolt Usher-szindróma 3A típus
Az X-hez kapcsolódó krónikus granulomatosisos betegség A nagyon hosszú láncú Acil-CoA-dehidrogenáz hiányossága
Congenitalis mellékvese hipoplazia az X-hez Von-Hippel-Lindau-szindróma
Congenital éjszakai éjszakai vakság 1C Weaver szindróma
Cornelia de Lange-szindróma Wilson betegsége
Costello-szindróma X-kapcsolt agammaglobulinémia
Cisztás fibrózis
Danon betegsége
Autoszomális recesszív süketség 1A
Autoszomális recesszív 31 süketség
Autoszomális recesszív 7 süketség
Autoszomális recesszív 9 süketség
Alfa mannózisos
Dilated cardiomyopathy 1A
Dubin Johnson-szindróma
Korai gyermeki epilepsziás enkefalopátia
Lafora mioklonális epilepszia
2 család eritrocitózisa
Fabry-betegség
Családos adenomatózus polipózis
2 Hypertrophic Family szívbetegség
Családi mediterrán láz
Medulláris medulláris pajzsmirigy rák
Fanconi anaemia, 0 komplementációs csoport
1 típusú nephrotikus szindróma
Gaucher típusú 1 típusú betegség
GLUT1 hiányos szindróma
Glutárica Acidemia I
Glutársavidémia II

DNS Internationa

×

Belépek